BD Microlance 3 igły iniekcyjne 30G 0,3 × 13 mm, 100 szt.

BD Microlance 3 igły iniekcyjne 30G 0,3 × 13 mm to sterylne, jednorazowe igły przeznaczone do iniekcji i aspiracji płynów medycznych. Wariant nr 304000 ma długość 13 mm, standardową grubość ścianki, regularny skos ostrza i żółtą nasadkę. Opakowanie zawiera 100 sztuk.

Igły iniekcyjne BD Microlance 3 30G do zastosowań medycznych

Igły są przeznaczone do wstrzykiwania oraz pobierania płynów medycznych, w tym produktów leczniczych i płynów ustrojowych. Producent wskazuje możliwość wykorzystywania wyrobów z serii BD Microlance 3 podczas iniekcji śródskórnych, podskórnych, domięśniowych i dożylnych oraz aspiracji. Dobór średnicy, długości igły i miejsca wkłucia powinien odpowiadać wykonywanej procedurze oraz kwalifikacjom osoby wykonującej iniekcję.

Wariant 30G, 0,3 × 13 mm, nr katalogowy 304000 ma regularny skos i standardową grubość ścianki. Żółta nasadka ułatwia identyfikację rozmiaru. Igła jest kompatybilna ze strzykawkami wyposażonymi w zgodne z normami ISO końcówki Luer-Slip oraz Luer-Lock.

• rozmiar igły: 30G, 0,3 × 13 mm, 1/2 cala,
• sterylna igła przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia,
• trójkątne, precyzyjnie szlifowane ostrze i silikonowana kaniula,
• regularny skos oraz standardowa grubość ścianki,
• żółta nasadka ułatwiająca rozpoznanie rozmiaru,
• opakowanie zbiorcze zawierające 100 indywidualnie pakowanych igieł.

Budowa igły BD Microlance 3

Kaniulę wykonano ze stali nierdzewnej, natomiast nasadkę i osłonę z polipropylenu. Kaniula jest połączona z nasadką przy użyciu żywicy epoksydowej, a jej zewnętrzną powierzchnię pokrywa olej silikonowy. Precyzyjne oszlifowanie ostrza pod trzema kątami oraz smarowanie powierzchni zmniejszają tarcie podczas przechodzenia kaniuli przez tkankę.

Każda igła znajduje się w oddzielnym opakowaniu ochronnym. Produkt jest sterylny, a dokumentacja techniczna wskazuje sterylizację tlenkiem etylenu. Kauczuk naturalny nie stanowi składnika materiałów wykorzystanych do wykonania igieł.

Jak stosować igły BD Microlance 3?

Wyrób powinien być używany przez osobę posiadającą odpowiednie kwalifikacje, zgodnie z zasadami aseptyki, instrukcją producenta oraz procedurą właściwą dla planowanej iniekcji lub aspiracji. Przed użyciem należy sprawdzić rozmiar igły, termin ważności i integralność opakowania jednostkowego, a następnie prawidłowo połączyć nasadkę ze zgodną strzykawką Luer-Slip lub Luer-Lock.

Nie używać, jeśli opakowanie jednostkowe jest otwarte, uszkodzone lub zawilgocone. Igły nie należy ponownie używać, czyścić ani sterylizować. Po wykonaniu procedury produkt trzeba niezwłocznie wyrzucić do przeznaczonego do tego, odpornego na przekłucie pojemnika na ostre odpady medyczne. Nie zakładać ponownie osłony na zużytą igłę, jeśli obowiązująca procedura bezpieczeństwa tego zabrania.

Informacje regulacyjne

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Podmiot prowadzący reklamę: ZN Marta Tabisz, prowadząca sklep internetowy Orto-Plastry.

Producent wyrobu medycznego: Becton Dickinson S.A., Carretera Mequinenza s/n, 22520 Fraga, Huesca, Hiszpania.

Upoważniony przedstawiciel wyrobu medycznego: nie dotyczy.